Probleme mit Hausaufgaben? Wir helfen!

Wer kennt das nicht: Der Lehrer steht vorne und erzählt etwas... und man selbst sitzt auf seinem Platz und denkt nur "Häää?!"
Daher jetzt mein Vorschlag: Wenn jemand nicht weiter weiß, postet er hier einfach kurz die Aufgabe, oder was sonst noch gefragt ist... Eine weitere Möglichkeit: Wer z.B. in Mathe Hilfe benötigt, meldet sich einfach, ich z.B. bin da mittlerweile ziemlich gut bewandert

Lg,
Cr0wnd

Als ob du das bist ^^ Ich meld mich dann mal

Ok, welche Chromosomenaberrationen sind lebensfähig?

Viele sind einfach nicht lebensfähig, die sterben im frühen Stadium ab. Ansonsten: www.google.de ... GOOGLE IST DEIN FREUND!

ja sach bloß, nur dass google nix ausspuckt grad

Wie gesagt, nahezu alle Chromosomoenaberrationen sterben ab. Chromosomen sind ja die Träger der Erbanlagen. Und diejenigen die keinen "Partner" finden, werden nicht gebraucht, sterben also ab.

Cr0wnd schrieb:

Wie gesagt, nahezu alle Chromosomoenaberrationen sterben ab.

JAA, weiß ich auch.
das problem ist, dass wir diejenigen raussuchen sollen, die Überlebensfähig sind

Dann musst dir mir das explizit sagen

helboy schrieb:

Ok, welche Chromosomenaberrationen sind lebensfähig?

was ist daran nicht explizit?

WANN sie lebensfähig sind. Ein "vorher/nachher" hätte das Ganze super ergänzt

mää, das ist eig logisch...

ich halte kein embryo dass nach 6 tagen stirbt für leben... LEben ist für mich nach der geburt

Also nochmal:

Welche Chromosomenaberrationen sind nach der Geburt überlebensfähig und wie lange?

Autosomale Trisomien

Freie Trisomien bei Lebendgeborenen sind bei den Autosomen nur für die Chromosomen 21, 18 und 13 bekannt. Alle drei gehören zu den genarmen Chromosomen (vergleiche zweite Abbildung im Abschnitt G-, R- und andere Chromosomenbanden oben). Daraus lässt sich schließen, dass freie Trisomien der anderen Autosomen mit dem Leben unvereinbar sind.

* Down-Syndrom oder Trisomie 21 (dreifaches/trisomes Vorliegen von Erbmaterial des Chromosoms 21 in allen oder einigen Körperzellen). Vorkommen: 1 Fall auf 600–800 Neugeborene. Wichtige Symptome sind u. a. Herzfehler und Intelligenzminderung. Während früher die meisten Betroffenen im Kindesalter an Infektionskrankheiten starben, liegt die durchschnittliche Lebenserwartung heute bei über 60 Jahren.

* Edwards-Syndrom oder Trisomie 18 (dreifaches/trisomes Vorliegen von Erbmaterial des Chromosoms 18 in allen oder einigen Körperzellen). Vorkommen: 1 Fall auf 2.500 Neugeborene. Organfehlbildungen sind vielfältig, u. a. Herzfehler und Nierenmissbildungen. Schwere Intelligenzdefekte (keine Sprache), das Erwachsenenalter wird nur ausnahmsweise erreicht.

* Pätau-Syndrom oder Trisomie 13 (dreifaches/trisomes Vorliegen von Erbmaterial des Chromosoms 13 in allen oder einigen Körperzellen). Vorkommen: 1 Fall auf 6.000 Neugeborene. Häufige Symptome sind u. a. Herzfehler, Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, Polydaktylie (Vielfingerigkeit) und schwere Intelligenzdefekte. Das Erwachsenenalter wird nur ausnahmsweise erreicht.

* Trisomie 8 (dreifaches/trisomes Vorliegen von Erbmaterial des Chromosoms 8 in einigen Körperzellen). Häufige Symptome sind u. a. tiefe Hand- und Fußlinien, Wirbelmissbildungen, Neuralrohrfehlbildungen (häufig Spina bifida aperta) und Großwuchs.

Abweichungen bei der Zahl der Geschlechtschromosomen

* Ullrich-Turner-Syndrom, (45,X). Fehlendes zweites Geschlechtschromosom. Vorkommen: 1 Fall auf 3.000 Neugeborene. Frauen mit diesem Syndrom haben unterentwickelte weibliche Geschlechtsmerkmale, eine kleine Statur, einen tiefen Haaransatz, eine ungewöhnliche Augen- und Knochenentwicklung, eine Trichterbrust und sind meist unfruchtbar. Die Intelligenz ist normal ausgeprägt, manchmal sind räumliches Vorstellungsvermögen oder mathematische Fähigkeiten unterdurchschnittlich.

* Triplo-X-Syndrom, (47,XXX). Das Triplo-X-Syndrom ist die klinisch unauffälligste Chromosomenaberration. Vermutlich werden viele Fälle nie festgestellt. Intelligenz ist meist niedriger als bei Geschwistern. Die Fruchtbarkeit kann leicht herabgesetzt sein. Die Nachkommen zeigen kaum erhöhte Rate von Chromosomenaberationen.

* 48,XXXX und 49,XXXXX. Mit zunehmender Zahl der X-Chromosomen sinken die Intelligenz und die Fruchtbarkeit.

* Klinefelter-Syndrom, (fast immer 47,XXY; selten 48,XXXY oder 49,XXXXY). 1 Fall auf 1.000 männliche Neugeborene. Männer mit diesem Syndrom sind oft unfruchtbar, groß, haben ungewöhnlich lange Arme und Beine, eine Tendenz zur Ausbildung von Brüsten (Pseudo-Gynäkomastie) und eine reduzierte Körperbehaarung. Der Intelligenzquotient liegt durchschnittlich um 10 niedriger als bei Geschwistern.

* XYY-Syndrom (47,XYY). Männer mit diesem Syndrom sind meist phänotypisch unauffällig und werden zufällig diagnostiziert. Die Lebenserwartung ist nicht eingeschränkt, die Fruchtbarkeit fast normal, sie sind durchschnittlich 10 cm größer als ihre Brüder und die Intelligenz im Vergleich zu Geschwistern leicht vermindert. Vereinzelt können mit der Chromosomenaberration assoziierte Störungen wie Hodenhochstand vorkommen.

* höhergradige Y-Polysomien: 48,XXYY Männer sind ähnlich den XYY-Männern, jedoch unfruchtbar und mit Tendenz zu geringerer Intelligenz. Letztere verstärkt sich bei 48,XYYY und den sehr seltenen 49,XYYYY Männern. Auch treten Organfehlbildungen auf.


(Quelle: www.wikipedia.de )

Coole sache, wo haste das gefunden?

Ich habe mein Wissen mithilfe der SuFu von Google und Wikipedia ergänzt. Ausserdem mein Tipp: Einfach mal nach dem Hauptstichwort selbst suchen (in diesem Fall "Chromosomen"), anstatt einfach nur nach "Chromosomenaberrationen". Darunter habe ich das nämlich gefunden!

Ich danke dir vielmals =)

Gerne doch! Hiermit betrachte ich die Aufgabe als
Nächster!